Антидот

Покази для введення

Механізм дії

Рекомендований режим дозування

Альбутерол в інгаляції, глюкозоінсулінова суміш, NaHCO3, полістирен сульфонат натрію (Kayexalate)

Гіперкаліємія

Зменшуються негативні ефекти гіперкаліємії за рахунок різних механізмів дії (залежно від діючої речовини)

Залежно від того, яка форма і який медикамент використовується, слід притримуватися інструкції до препарату

Кальцій — натрій (Cа–Na) — EDTA, тетацин кальцію

Свинець, ртуть, кобальт, кадмій, цезій, ітрій, торій

Тетацин-кальцій утворює малотоксичні розчинні комплексні сполуки з тяжкими та рідкоземельними металами шляхом заміщення кальцію іонами металів,

стійкішими, ніж кальцій, і сприяє виведенню їх з організму через нирки

Тетацин-кальцій вводиться в/в

по 10–20 мл 10% розчину у 250–500 мл 0,9% NaCl або в 5% розчині глюкози.

Вводиться не менш 1 год. Разова доза — 2 г, добова — 4 г.

Препарат вводять щоденно протягом 3–4 днів

Лейковорин кальцію

Метотрексат

Захищає здорові клітини від впливу метотрексату, дозволяючи метотрексату здійснювати свою дію на ракові клітини

Лейковорин кальцію є відновленою формою фолієвої кислоти. Призначається: 15 мг кожні 6 год (усього 10 доз)

Пеніциламін

Мідь, золото, свинець, ртуть, цинк, миш’як

Сприяє утворенню хелатів, стабільних водорозчинних комплексів, спроможних виводитися із сечею

Денна доза — 1–2 г (капс.), поділена на 2–3 прийоми

Пентенова (діетилентріамінпентаоцтова) кислота (DTPA)

Кобальт

Радіоактивні метали

Хелатутворюючий агент, що сприяє зв’язуванню та виведенню трансуранових та рідкоземельних металів

1,0 DTPA розчиняють у 500,0 мл 0,9% NaCl. Тривалість інфузії — 1 год 1 р. на добу

Фітоменадіон/конакіон (віт. K)

Варфарин, зоокумарини

Реактивує фактори згортання крові, що були інгібовані антикоагулянтами

Конакіон призначають як в/в, в/м ін’єкції або перорально через 30 хв після їжі.

Дози і тривалість залежать від діагнозу, ПТІ, толерантності крові до гепарину та ін.: 1–5 мг 3–5 разів на добу протягом 3–10 днів

Фолієва кислота

Етиленгліколь/інші гліколі

Прискорює метаболізм токсичних продуктів розпаду етиленгліколю

Парентеральна форма: 3 мг/мл у фл., 15 мг/2 мл у фл. Ентеральна — по 1 мг у табл. Приймати 1 мг/кг через 6 год (незалежно від форми випуску)